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熱門關(guān)鍵詞: 滅菌器 壓力蒸汽滅菌器 蒸汽滅菌器 脈動真空滅菌器 供應(yīng)室 消毒供應(yīng)中心整體解決方案

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    公司成立于2001年,技術(shù)負(fù)責(zé)人是多年全國消毒技術(shù)與設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化委員會委員,參與多項消毒領(lǐng)域中國國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定。
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    公司備有專業(yè)一流售后服務(wù)團(tuán)隊,從安裝、調(diào)試、培訓(xùn)到維保,均保質(zhì)快速完成,特別是24小時內(nèi)快速響應(yīng),贏得客戶一致好評。
  • 產(chǎn)品安全可靠,環(huán)保節(jié)能
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    采用嵌入式 Linux 操作系統(tǒng),內(nèi)置多種操作程序全面記錄滅菌過程的狀態(tài)與相關(guān)的數(shù)據(jù)信息,7寸超大觸摸屏,界面清晰,操作方便,硬件系統(tǒng)更是通過歐洲 CE 認(rèn)證與 RoHS 認(rèn)證,系統(tǒng)可儲存海量歷史滅菌記錄,隨時可查閱或者打印相關(guān)數(shù)據(jù),可靈活設(shè)置相關(guān)滅菌參數(shù)和設(shè)備參數(shù)。

廣州市豪爾生醫(yī)療設(shè)備有限公司成立于2001年,主要從事生產(chǎn)全自動壓力蒸汽滅菌器,公司通過了YY/TB287-3003 idt ISO/13485:2003和GB/T 19001-2008 idt ISO9001-2008質(zhì)量體系認(rèn)證。經(jīng)過十多年的不懈努力,聚集了一批研發(fā)和制造蒸汽滅菌器的尖端人才....

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每日衛(wèi)生資訊(20181220)
【熱議】手術(shù)時間過長,要不要作為醫(yī)療不良事件上報?手術(shù)時間過長也屬于醫(yī)......
  1. 每日衛(wèi)生資訊(20181220)

    【熱議】手術(shù)時間過長,要不要作為醫(yī)療不良事件上報?手術(shù)時間過長也屬于醫(yī)療不良事件,但目前對該不良事件的上報率很低。在臨床麻醉中,經(jīng)常會遇到手術(shù)時間過長,其原因來自多方面,有患者原因、醫(yī)務(wù)人員的原因和其他原因。無論何種原因,均會給患者以及醫(yī)務(wù)人員造成不良后果。而在手術(shù)室醫(yī)療實踐中,許多醫(yī)院對于手術(shù)時間過長缺乏監(jiān)管或者監(jiān)管力度不夠,目前全國各級醫(yī)院大多數(shù)已實行醫(yī)療不良事件上報制度,對于提升醫(yī)療質(zhì)量具有積極的意義。我們知道醫(yī)療不良事件是指臨床診療活動過程中,任何可能影響患者的診療結(jié)果、增加患者的痛苦和負(fù)擔(dān)并可能引發(fā)醫(yī)療糾紛或醫(yī)療事故,以及影響醫(yī)療工作的正常運行和醫(yī)務(wù)人員人身安全的事件。手術(shù)時間過長也屬于醫(yī)療不良事件,但目前對該不良事件的上報率很低。手術(shù)室是醫(yī)院實施手術(shù)和搶救患者的重要工作部門。手術(shù)級別的高低和成功與否反映一個醫(yī)院的整體醫(yī)療水平,也與患者的生命息息相關(guān)。在手術(shù)過程中,任何疏忽都可能造成患者的死亡、殘疾、組織器官損傷等嚴(yán)重后果。手術(shù)是一項精細(xì)操作,反映手術(shù)者的醫(yī)學(xué)知識水平和操作技藝。我們提倡手術(shù)快而好,當(dāng)然并非越快越好,但在同種手術(shù)相同效果的前提下,快速手術(shù)則更能減輕對患者生理機(jī)能的干擾,降低醫(yī)療費用,節(jié)約醫(yī)療資源。有些患者病情復(fù)雜,需要長時間手術(shù)來解決問題,那種有條不紊、解剖清晰、絲絲入扣的手術(shù)操作能夠大大減輕患者的創(chuàng)傷和促進(jìn)患者快速康復(fù)(ERAS)。相反,那些解剖糊涂、條理不清、拖泥帶水的手術(shù)操作則會增加患者創(chuàng)傷、延長住院時間和增加醫(yī)療費用,對于此類手術(shù)則有必要查明原因,整改拖沓環(huán)節(jié),提高效率。如因手術(shù)技術(shù)粗糙,則促使術(shù)者提高手術(shù)操作技藝、加強(qiáng)醫(yī)學(xué)知識學(xué)習(xí)和提高操作效率。手術(shù)時間延長也可能由于患者病情加重,或者術(shù)中疾病的惡化,或者出現(xiàn)了新的病變。但是,即使難度大病情復(fù)雜的手術(shù)也宜在可能的條件下盡可能縮短手術(shù)時間。因為手術(shù)時間越長,對患者生理機(jī)能的影響會越大,一般情況下大型手術(shù)時間都是比較長的,大概在3、4個小時甚至十幾個小時,但手術(shù)時間比預(yù)計的時間明顯延長,則對患者的生理會造成一定的影響。臨床上長時間的手術(shù)經(jīng)常能夠遇到,一些科室如血管外科、心臟外科、神經(jīng)外科和手足外科,甚至?xí)_(dá)到十幾小時,還有器官移植如肝移植。隨著手術(shù)時間延長則手術(shù)的風(fēng)險也增加,麻醉科醫(yī)生、器械護(hù)士和外科醫(yī)生必須長時間保持精神高度集中,隨著時間延長會使術(shù)者和麻醉科醫(yī)生的注意力下降,甚至出現(xiàn)醫(yī)療事故。當(dāng)手術(shù)時間超過3小時,隨著手術(shù)時間延長術(shù)后的并發(fā)癥隨之增加。下列是手術(shù)時間過長可能會引發(fā)的并發(fā)癥:1.感染機(jī)會增加超過3個小時的手術(shù),由于創(chuàng)口長期暴露、水腫、低體溫等原因,切口污染的機(jī)會增加,從而增加感染機(jī)會,導(dǎo)致術(shù)后患者病情加重。2.低體溫長時間手術(shù)、麻醉引起的血管擴(kuò)張、低溫液體沖洗、手術(shù)室溫度低等均可導(dǎo)致患者體溫快速下降。低體溫引起患者代謝性酸中毒、凝血功能低下和麻醉藥物代謝延遲。3.周圍神經(jīng)損傷尤其是全身麻醉的患者,長時間固定于一個體位,神經(jīng)會持續(xù)牽拉及壓迫,造成神經(jīng)損傷,常見的有臂叢神經(jīng)拉傷。4.機(jī)械通氣性肺損傷全身麻醉長時間手術(shù),機(jī)械通氣時間過長,氣管導(dǎo)管持續(xù)壓迫氣管壁,造成氣管粘膜缺血潰瘍甚至壞死,導(dǎo)致肺部并發(fā)癥,出現(xiàn)脫機(jī)困難和肺部感染。5.壓瘡只要直接接觸患者皮膚,長時間固定循環(huán)不良都有可能導(dǎo)致術(shù)后壓瘡。6.下肢靜脈血栓此類并發(fā)癥后果嚴(yán)重、致殘致死率高。長時間手術(shù)機(jī)體缺乏活動,血流緩慢淤滯形成血栓。7.內(nèi)環(huán)境紊亂如水電解質(zhì)代謝紊亂,長時間手術(shù)極易出現(xiàn)酸中毒、電解質(zhì)紊亂、貧血及凝血功能障礙等。8.麻醉藥物蓄積、蘇醒延遲長時間手術(shù)所需麻醉藥物增加,麻醉藥物再分布加上低體溫等原因,會使麻醉藥物清除不徹底,患者蘇醒時間延長。9.另外長時間手術(shù)造成患者術(shù)后肺不張;眼睛長時間暴露造成角膜干燥、角膜炎甚至角膜潰瘍;眼部壓迫可能導(dǎo)致視網(wǎng)膜血液循環(huán)停止導(dǎo)致失明;長時間俯臥位或者大量失血引起缺血性視神經(jīng)病變等等。對于麻醉科醫(yī)生來說,長時間手術(shù)極易產(chǎn)生疲勞,精力和注意力降低,引發(fā)醫(yī)療事故。基于手術(shù)時間過長引發(fā)的不良事件,只有積極的不良事件上報才能夠盡可能地規(guī)避不良事件的發(fā)生,是一種非常有效的辦法。通過不良事件上報、分析事件發(fā)生的原因、提出整改措施,也讓同行引以為鑒,它是提高醫(yī)療技術(shù)的正確決策。但由于種種原因,實施起來會遇到諸多困難,我國也僅有少數(shù)醫(yī)院在執(zhí)行此類上報,且上報時間不統(tǒng)一,只要不是很過分,手術(shù)室也是睜一只眼閉一只眼。管理層則要思考是什么原因致使該不良事件上報率低,如果是流程不了解則應(yīng)加強(qiáng)上報流程的培訓(xùn);若流程復(fù)雜就應(yīng)簡化流程;若醫(yī)務(wù)人員隱瞞不報,則更多的要從管理制度的缺陷予以糾正。當(dāng)然醫(yī)療不良事件上報對巡回護(hù)士及麻醉科醫(yī)生均有一定壓力,對此,醫(yī)院應(yīng)該出臺相關(guān)規(guī)章制度,鼓勵手術(shù)室醫(yī)務(wù)人員對手術(shù)時間過長的不良事件上報。術(shù)前安全核查應(yīng)記錄預(yù)估手術(shù)時間、定期核查手術(shù)時間、形成良性回饋機(jī)制,只有如此才能促使術(shù)者提升自身手術(shù)水平,從而提高醫(yī)院整體醫(yī)療水平,真正達(dá)到患者快速康復(fù)的目的。

  2. 每日衛(wèi)生資訊(20181219)

    小型滅菌器做滅菌效果驗證時需要滿載這是為什么呢?隨著醫(yī)院無菌物品集中供應(yīng)的開展,絕大多數(shù)診療器械的消毒滅菌都移交給了消毒供應(yīng)中心來進(jìn)行。然而在很多醫(yī)院,手術(shù)室面臨著應(yīng)急滅菌的需求、口腔科等尚未集中供應(yīng)化,都會在這些科室保留小型滅菌器。正是出于上述的實際考慮,國家頒布并于2015年7月1日正式實施了GB/T 30690 -2014《小型壓力蒸汽滅菌器滅菌效果監(jiān)測方法和評價要求》,以對滅菌質(zhì)量進(jìn)行管控。很多注意細(xì)節(jié)的老師留意到規(guī)范要求每年做滅菌效果生物驗證的時候,明確要求“滅菌器內(nèi)放入模擬的常規(guī)處理物品至滿載”這一要求,這和消毒供應(yīng)中心在“滅菌器新安裝、移位和大修后”生物監(jiān)測是“空載”驗證的常規(guī)做法不同。難道是科室習(xí)慣不同,或者規(guī)范之間有沖突嗎?      GB/T 30690-2014規(guī)定小型滅菌器的生物監(jiān)測驗證要“滿載”做答案當(dāng)然是否定的。要理解這個問題我們首先要明確,做滅菌效果的驗證是為了發(fā)現(xiàn)滅菌器可能出現(xiàn)的性能不達(dá)標(biāo)。這就需要在最“挑戰(zhàn)”的情況下來進(jìn)行,用生物PCD(我們把它翻譯為生物“挑戰(zhàn)”包,是不是挺恰當(dāng)?shù)拿矗浚,F(xiàn)在問題就轉(zhuǎn)化成為什么大型滅菌器最挑戰(zhàn)的情況是空載,小型滅菌器最挑戰(zhàn)的時候是滿載了。對于大型滅菌器而言,有所謂的“小裝載效應(yīng)”。指的是滅菌腔體里殘留的空氣被不多的幾個滅菌包裹捕捉,在這些包裹里面空氣占比較高因而容易出現(xiàn)滅菌失敗。怎樣避免呢?在進(jìn)行滅菌操作的時候多裝載一點嘍。我們看到面向消毒供應(yīng)中心的行業(yè)規(guī)范ws 310.2-2009的5.8.1.4.2提到下排氣和預(yù)真空/脈動真空滅菌器裝載不能小于10%和5%就是這個道理。冷空氣在多個滅菌包里“平均”一下,就不是大問題了。當(dāng)然也不能超過80%與90%的上限,這在同一條款里也有規(guī)定。而當(dāng)我們想檢測機(jī)器性能的時候就要反其道用之,利用“小裝載效應(yīng)”了。比如做BD測試,要空鍋做并且只放一個BD包,也就是要防止冷空氣分?jǐn)偟蕉鄠€包裹,BD包不能捕捉到整個腔體所有的冷空氣而靈敏度下降。講清楚這個原理,相信大家一定明白了為什么大型滅菌器做生物測試要空鍋做的道理吧。小型滅菌器與大型滅菌器不一樣。大型滅菌器是管道供氣,不愁蒸汽的量不夠;小型滅菌器是自發(fā)蒸汽,換言之就是灌上一些水然后把它“燒”成蒸汽。在這種情況下水蒸汽不足是最大的挑戰(zhàn),特別是待滅菌物品有較多吸濕性材料時候,就更容易出現(xiàn)水蒸汽不足的情況。各位老師在家里一定都做過蛋羹,要是鍋里的水放少了蛋羹一定做不好,這跟小型滅菌器水蒸汽不足而導(dǎo)致滅菌失敗的情況有相似之處。所以我們提倡消毒供應(yīng)中心要保持一定的溫度和濕度,待滅菌物品在室內(nèi)平衡后再滅菌。當(dāng)然,清洗后的物品必須充分干燥否則也容易引起濕包,過猶不及嘛。因此小型滅菌器做生物檢測呢,需要在滿鍋的情況下進(jìn)行。其實消毒供應(yīng)中行業(yè)規(guī)范ws 310.2-2009的4.4.2.5講到大型滅菌器和小型滅菌器的驗證時,就是這樣要求“空載”和“滿載”分別處理的,只是消毒供應(yīng)中心里面很少使用小型滅菌器,故而一般消毒員只記住了“空載”做生物監(jiān)測驗證了。      WS310對大型、小型滅菌器生物監(jiān)測驗證的空載與滿載要求我們在明白了小型滅菌器與大型滅菌器的不同之后,相信生物監(jiān)測驗證什么時候是“滿載”做什么時候是“空載”做就不容易記錯搞混了 

  3. 每日衛(wèi)生資訊(20181218)

    外來器械廠商應(yīng)提供哪些清洗、消毒和滅菌信息?隨著醫(yī)學(xué)診療技術(shù)的不斷進(jìn)步,消毒供應(yīng)中心需要處理的器械種類越來越多,其中很多的器械并非醫(yī)院所有,而是屬于外來器械。一般而言,外來器械或是精密,或者貴重,或是復(fù)雜,沒有廠家的專門說明或者培訓(xùn),消毒供應(yīng)中心很多時候很難做到充分的清洗、消毒與滅菌,帶來院內(nèi)感染的巨大風(fēng)險。那么,我們又需要向廠商索要哪些資料呢?一)掛靠規(guī)范對于廠商送來器械應(yīng)該怎樣進(jìn)行處理,中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T 0802-2010/ISO 17664:2004“醫(yī)療器械的滅菌制造商提供的處理可重復(fù)滅菌醫(yī)療器械的信息(Sterilizationof medical devices –Information to be provided by the manufacturer for theprocessing of resterilizable medical devices)”做出了相應(yīng)的規(guī)定。這里需要強(qiáng)調(diào)的是,所謂“制造商”涵蓋的范圍是比較寬泛的,是指在一個物品上市前負(fù)責(zé)物品的設(shè)計、生產(chǎn)、包裝和標(biāo)簽的團(tuán)體或機(jī)構(gòu),而不管產(chǎn)品是自己生產(chǎn)還是由第三方代產(chǎn),只要使用其名稱,就是該產(chǎn)品的制造商。二)索要信息該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定制造商需提供的信息包括:再處理說明、再處理的局限性與約束性,處理前的使用現(xiàn)場準(zhǔn)備,清潔前的準(zhǔn)備,清潔,消毒,干燥,檢察、保養(yǎng)與試驗,包裝,滅菌和貯存11個方面。這里選擇清潔,消毒和滅菌這3個重要步驟給予詳盡介紹。1、清潔首先應(yīng)明確該器械是否可以進(jìn)行清洗。如果不能清洗應(yīng)該設(shè)有警示標(biāo)志;對于能夠清洗的器械則應(yīng)給出一種手工清洗方式和至少一種使用清洗消毒機(jī)清洗的方式。而廠商事先要對這些清洗方式進(jìn)行確認(rèn),以保證清洗效果并不造成器械的損傷。在清洗時,還要考慮到是否需要輔助裝置,清洗水質(zhì)要求,清洗劑的要求,清洗劑殘留及監(jiān)測,清洗的溫度、溶液濃度和暴露時間,如果需使用特殊技術(shù),也要進(jìn)行說明。2、消毒首先也應(yīng)該明確是否可以進(jìn)行消毒。如果可以消毒,需要給出一種確認(rèn)過的手工消毒方式;使用自動清洗消毒機(jī)進(jìn)行消毒的話,也應(yīng)給出具體的、經(jīng)過驗證的方法。消毒時的考慮與清洗時候相類似,也靠考慮到輔助裝置的需求,處理水質(zhì)的要求、消毒劑、濃度與處理時間,消毒劑殘留量的限制與監(jiān)測方法,整個消毒過程的溫度、濃度與暴露時間,特殊的消毒技術(shù)及漂洗技術(shù)。3、滅菌廠商需要提供至少一種被確認(rèn)過的滅菌方式,滅菌設(shè)備要求,滅菌劑的鑒定與濃度,滅菌的濕度、壓力、溫度、暴露時間、技術(shù)說明與后處理技術(shù)說明。對于濕熱、環(huán)氧乙烷和甲醛滅菌的蒸汽冷凝液中污染物最大量也要有所說明。通過引用這份指導(dǎo)文件,消毒供應(yīng)中心就能夠更加清楚向外來器械廠商索要哪些處理流程步驟指導(dǎo)文件,從而將清洗、消毒、滅菌失敗的可能性降到最低。

  4. 每日衛(wèi)生資訊(20181217)

    中低收入國家資源有限,外科手術(shù)器械滅菌如何評估    手術(shù)部位感染明顯增加發(fā)病率、死亡率和手術(shù)費用。在高收入國家,醫(yī)院和政府部門投入了巨大的成本用于手術(shù)器械的重復(fù)處置過程使之符合國家標(biāo)準(zhǔn),并開展SSI監(jiān)測。壓力蒸汽滅菌是手術(shù)器械復(fù)用處置中的一個重要環(huán)節(jié)。但是,在中低收入國家,壓力蒸汽滅菌器通常是捐贈的,且型號過舊,沒有充分的電壓、水壓和蒸汽,也沒有經(jīng)過培訓(xùn)的技術(shù)工。在我國中西部地區(qū)的醫(yī)院可能也存在著壓力蒸汽滅菌器使用中的這些問題。且來看看這個多中心的描述性研究,或許對我們有警示作用。在中低收入國家的外科手術(shù)器械滅菌處理:一個多中心飛行研究 背景手術(shù)部位感染(SSI)導(dǎo)致發(fā)病率、死亡率和手術(shù)費用增加。每年在中低收入國家大約有9620萬臺手術(shù)。本飛行研究評估了中低收入國家手術(shù)器械重復(fù)處置過程中的壓力蒸汽滅菌質(zhì)量。方法2013年9月在美國召開的全球骨傷研討會上,招募了部分參會的外科醫(yī)生。來自9個中低收入國家的26家醫(yī)院的外科醫(yī)生同意對他們各自醫(yī)院外科部門最常使用的壓力蒸汽滅菌器進(jìn)行測試。外科醫(yī)生用5類化學(xué)指示卡進(jìn)行10次測試,每天滅菌器的第一個滅菌循環(huán)中放入化學(xué)指示卡,總共進(jìn)行10天測試。化學(xué)指示卡放入布包內(nèi),此布包在滿載時放入滅菌器的中心位置。快速滅菌程序不納入本研究。外科醫(yī)生紀(jì)錄了每次滅菌的總滅菌時間、滅菌溫度、滅菌壓力和包裹數(shù)量。結(jié)果來自7個國家的9家醫(yī)院(9/26,35%,尼泊爾2家,尼日利亞2家,坦桑尼亞1家,厄瓜多爾1家,菲律賓1家,肯尼亞1家,海地1家)反饋了他們的滅菌數(shù)據(jù)和化學(xué)卡結(jié)果(n=90)。在這9家醫(yī)院中,78%的醫(yī)院所有10次化學(xué)卡的測試結(jié)果都可以接受。但是,當(dāng)滅菌過程參數(shù)與推薦的參數(shù)進(jìn)行比較時,結(jié)果并不令人滿意。所有90次測試中,每次測試至少有一個參數(shù)(滅菌時間、溫度或壓力)不達(dá)標(biāo)。結(jié)論這個飛行研究關(guān)注了中低收入國家內(nèi)壓力蒸汽滅菌的效果以及由此帶來的手術(shù)患者的感染風(fēng)險。研究者認(rèn)為在中低收入國家資源是有限的。但是,盡管條件有限,國際醫(yī)學(xué)界必須要重視這個問題,確保基本的滅菌實踐操作指南能被遵守。表1:參與醫(yī)院和滅菌器基本特征 圖1:記錄的滅菌時間、溫度和壓力 文獻(xiàn)來源O'Hara NN, Patel KR, Caldwell A, et al. Sterile reprocessing of surgical instruments in low- and middle-income countries: A multicenter pilot study. Am J Infect Control. 2015, 43(11):1197-200.

吳安華丨內(nèi)鏡洗消難點與解決思路
講者:吳安華整理:陳松婷(昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院)責(zé)編:吳懷英/米宏......
  1. 吳安華丨內(nèi)鏡洗消難點與解決思路

    講者:吳安華整理:陳松婷(昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院)責(zé)編:吳懷英/米宏霏來源:2018全國感控與耐藥感染大會內(nèi)鏡在臨床上的應(yīng)用越來越廣泛,除了常見的胃鏡、十二指腸鏡、關(guān)節(jié)鏡、腦室鏡等,還有近年發(fā)展起來的染色內(nèi)鏡、超聲內(nèi)鏡、共聚焦內(nèi)鏡、膠囊內(nèi)鏡和放大內(nèi)鏡等。隨著內(nèi)鏡(尤其有創(chuàng)內(nèi)鏡)在臨床使用的增加,內(nèi)鏡的清洗和消毒也面臨著嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。加之近些年細(xì)菌耐藥性的問題,在內(nèi)鏡的清洗消毒方面也逐漸表現(xiàn)出來,內(nèi)鏡檢查與治療已成為2018年十大醫(yī)療技術(shù)危害之一,那么如何解決內(nèi)鏡洗消難點?在2018全國感控與耐藥感染大會上吳安華教授給大家詳解解決思路。一、內(nèi)鏡消洗難點1.內(nèi)鏡材質(zhì)的特殊性構(gòu)成內(nèi)鏡的主要材質(zhì)包括:聚酯纖維、聚苯乙烯、有機(jī)硅、聚碳酸酯等,見圖1。它們的共同特點是不耐高溫高壓、不耐腐蝕,這些特點極大地限制了消毒方法的選擇,因此只能采用低溫消毒滅菌或化學(xué)消毒劑浸泡。2.內(nèi)鏡復(fù)雜的結(jié)構(gòu)內(nèi)鏡細(xì)小部件繁多;腔道長而狹窄;直角轉(zhuǎn)彎,難以觸及的死角多,見圖2。3.微生物污染嚴(yán)重胃腸道內(nèi)微生物污染嚴(yán)重(107~10),且內(nèi)鏡清洗消毒相關(guān)安全邊際極小,任何細(xì)節(jié)的不當(dāng)清洗,都可能導(dǎo)致清洗失敗。4.生物膜滋生嚴(yán)重內(nèi)鏡清洗不徹底,或污染后清洗不及時,容易在內(nèi)鏡污染部位形成生物膜;此外,內(nèi)鏡在反復(fù)清洗條件下,表面會受損,受損部位因不光滑也易形成生物膜,見圖3、4。生物膜成為了細(xì)菌的巨大保護(hù)傘,生物膜內(nèi)的細(xì)菌對消毒劑、抗菌劑以及宿主免疫防御機(jī)制的抗性很強(qiáng),膜內(nèi)覆蓋的細(xì)菌比浮游菌抗藥性強(qiáng)1000倍以上。二、解決思路1.及時進(jìn)行預(yù)處理軟式內(nèi)鏡使用后的污染物成分包括血液、糖類、粘多糖、脂肪類、蛋白類等。尤其是以蛋白質(zhì)為主的粘多糖,極易干涸造成清洗困難,以內(nèi)腔壁污染更為嚴(yán)重。特別是近年發(fā)展起來的鼻胃鏡、軟式帶腔喉鏡等管腔極細(xì)的內(nèi)鏡,內(nèi)壁腔污染問題尤其突出。生物膜的形成需要以下因素:①存在定植的微生物;②可以定植的表面;③充足的營養(yǎng)和水;④適合生扎根的溫度;⑤有形成生物膜的時間。對使用后的內(nèi)鏡及時進(jìn)行預(yù)處理,減少蛋白質(zhì)和粘液等粘附,阻斷生物膜形成所需條件和時間,能有效防止生物膜的形成,減輕后續(xù)清洗的負(fù)擔(dān)。預(yù)處理方法:內(nèi)鏡從患者體內(nèi)取出后,在與光源和視頻處理器拆離之前,應(yīng)立即用含有清洗液的濕巾或濕紗布擦去外表面污物,擦拭用品應(yīng)一次性使用;反復(fù)送氣與送水至少10s。(WS 507-2016《軟式內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)規(guī)范》)2.高度重視手工清洗清洗質(zhì)量是良好的消毒效果的前提;嚴(yán)格的手工清洗可去除99.9%的鏡體殘留物和微生物。在進(jìn)行有效的手工清洗前,應(yīng)充分了解內(nèi)鏡結(jié)構(gòu),熟悉內(nèi)鏡清洗消毒SOP。需要注意的是,清洗時,應(yīng)選用不同型號毛刷對內(nèi)鏡各細(xì)小管道、內(nèi)外表面以及可拆卸部分都進(jìn)行嚴(yán)格的刷洗,見圖5、6。內(nèi)鏡清洗劑如何選擇:應(yīng)選擇適用于軟式內(nèi)鏡的低泡醫(yī)用清洗劑;此外,還可根據(jù)需要選擇特殊用途的醫(yī)用清洗劑,如具有去除生物膜作用的醫(yī)用清洗劑,見表1 。表1 內(nèi)鏡清洗劑的類型劑特點3.合理選擇消毒劑內(nèi)鏡高水平消毒劑可選用鄰苯二甲醛、戊二醛、過氧乙酸、二氧化氯、酸性氧化電位水、復(fù)方含氯消毒劑;也可選用其他消毒劑,但所選產(chǎn)品應(yīng)適用于內(nèi)鏡、且合法有效。內(nèi)鏡滅菌劑可選用戊二醛、過氧乙酸;也可選用其他滅菌劑,但所選產(chǎn)品應(yīng)適用于內(nèi)鏡、且合法有效,見表2。表2 內(nèi)鏡消毒劑的類型及特點4.過程監(jiān)控很必要內(nèi)鏡清洗消毒的結(jié)果監(jiān)測很重要,過程檢測也很必要,見表3。 表3 內(nèi)鏡清洗消毒檢測項目感悟內(nèi)鏡作為一種可重復(fù)使用的器械,已成為消化道疾病診斷和治療中不可或缺的工具。吳安華教授給我們分析了內(nèi)鏡清洗消毒的難點及解決策略。內(nèi)鏡直接接觸患者的皮膚黏膜,且構(gòu)造精密、管腔復(fù)雜而不易清洗,因此制定規(guī)范的內(nèi)鏡清洗消毒SOP,嚴(yán)格清洗消毒流程確保清洗質(zhì)量,對預(yù)防醫(yī)院感染和確保內(nèi)鏡診療成功與安全至關(guān)重要。醫(yī)療機(jī)構(gòu)還應(yīng)參考所選內(nèi)鏡類型的廠家說明(包括使用及清洗消毒說明),并嚴(yán)格遵循WS 507-2016《軟式內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)規(guī)范》,完善清洗消毒設(shè)施,固定清洗消毒人員并定期系統(tǒng)培訓(xùn),嚴(yán)格操作流程,職能科室加強(qiáng)監(jiān)督,確保內(nèi)鏡診療安全,杜絕內(nèi)鏡相關(guān)醫(yī)院感染的發(fā)生。【轉(zhuǎn)載自SIFIC】

  2. 感控之道——對感控工作的思考

    隨著醫(yī)療質(zhì)量與安全管理工作的深入,感控工作的重要性也日益凸顯。感控工作涉及面廣、范圍大,感控人難免會產(chǎn)生一些困惑:感控到底是干什么的?感控的風(fēng)險在哪?如何應(yīng)用風(fēng)險管理的思想,樹立“大感控”思維,將感控的關(guān)口前移?道可道,非常道!法有所短,道有所長!感控之“道”在哪?來自山東中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院感染管理辦副主任王世浩老師在2018年全國感染與耐藥感染大會上,分享了他對感控工作的思考與見解。感控到底是干什么的?技術(shù)含量在哪里?感控工作的意義何在?在2006年發(fā)布的《醫(yī)院感染管理辦法》提出了感控工作的以下職責(zé)范圍,概括總結(jié)為:1、醫(yī)院感染的監(jiān)測;2、對醫(yī)院的清潔消毒滅菌、隔離工作、與醫(yī)院感染相關(guān)的職業(yè)安全防護(hù)、無菌操作技術(shù)、醫(yī)療廢物管理進(jìn)行指導(dǎo);3、對消毒藥械和一次性醫(yī)療器械的資質(zhì)審核;4、參與抗菌藥物的臨床使用管理。此外,還包括手衛(wèi)生、銳器傷的預(yù)防、多重耐藥菌的防控、建筑布局和工作流程的審查、醫(yī)療廢物及污水處理的監(jiān)督檢查等等諸多的工作。那么,這諸多的工作是否能用一句話概括感控工作呢?SIFIC論壇的會員有不同的回答:如:讓健康人不生病,讓患病的人不病上添病;感染預(yù)防是通過監(jiān)測、暴發(fā)調(diào)查,采取有效切斷傳播途徑的控制措施等等,反映出感控的意義所在。國家醫(yī)院感染質(zhì)控中心付強(qiáng)主任也提出:感控不是一個筐,什么都能裝,感控有很強(qiáng)的專業(yè)性。感控的專業(yè)性體現(xiàn)在哪里呢?美國Centersfor Medicare & Medicaid Services提出了醫(yī)院獲得性并發(fā)癥(hospitalacquired conditions,HAC)的概念,其中包括CAUTI(導(dǎo)尿管相關(guān)尿路感染)、VCAI(VascularCatheter-Associated Infection,導(dǎo)管相關(guān)血流感染)和部分SSI等醫(yī)院感染。患者在接受診療時面臨著眾多風(fēng)險,如診療技術(shù)、診療設(shè)備、藥物、差錯、安保等,而感染也是其中不容忽視的重要風(fēng)險之一。醫(yī)院感染風(fēng)險涉及環(huán)節(jié)眾多,如:1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員:醫(yī)生、護(hù)士、護(hù)工、保潔以及相關(guān)人員;2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的環(huán)境:建筑布局、空氣、物體表面;3、診療設(shè)備、器械、藥物;4、清潔、消毒與滅菌方法;5、診療技術(shù)、方法:侵入性操作、手術(shù)、抗感染治療;6、易感因素:糖尿病、免疫缺陷狀態(tài)(放化療、激素治療)、高齡、低齡(嬰幼兒)、營養(yǎng)不良等。 感控工作的任務(wù)就是阻斷感染源的傳播路徑*防控以致病微生物為主的感染原在患者之間的傳播,預(yù)防交叉?zhèn)鞑ィ?防控感染原由環(huán)境傳播給患者;*防控患者自身微生物遷移獲得的感染;*防控感染原由醫(yī)務(wù)人員向患者的傳播;*防控感染原由患者向醫(yī)務(wù)人員傳播;*防控醫(yī)院內(nèi)的感染原向院外環(huán)境的傳播。樹立“大感控”思維,將感控的關(guān)口前移!“大感控”即站在全院層面系統(tǒng)化的去謀劃感控工作,大感控既是全員感控,又是全部門感控,更是全過程感控。人人參與感控,人人對感控負(fù)責(zé),醫(yī)院感染風(fēng)險降至最低,感控關(guān)口前移,防患于未然,才能保障醫(yī)患安全。 如何進(jìn)行風(fēng)險管理?1、建立風(fēng)險管理思想指導(dǎo)下的感控專業(yè)架構(gòu):包括微生物學(xué)、寄生蟲學(xué)在內(nèi)的感染“原”學(xué)和包括感染診療、消毒滅菌技術(shù)在內(nèi)的消“毒”學(xué),是感控的基礎(chǔ)學(xué)科。與感染原有關(guān)學(xué)科相對應(yīng)消“毒”相關(guān)的學(xué)科,可分為消除人體外感染原和消除人體內(nèi)部感染原的學(xué)科,消除人體外感染原也就是常規(guī)意義的清潔、消毒與滅菌學(xué),消除人體內(nèi)感染原也就是抗感染治療學(xué)。流行病學(xué)是醫(yī)院感染的方法學(xué),是發(fā)現(xiàn)并解決感染風(fēng)險的方法。2、要善于識別存在的感染風(fēng)險:如診療技術(shù)是否有效、診療設(shè)備器械是否合格、藥物是否有效、診療過程中是否存在發(fā)生差錯隱患的風(fēng)險;診療活動中是否存在病原微生物、寄生蟲等感染原的傳播而導(dǎo)致感染發(fā)生?3、風(fēng)險管理感控的任務(wù)就是要針對醫(yī)院感染存在的風(fēng)險采取相應(yīng)的防控措施:加強(qiáng)工作人員培訓(xùn)教育,使其掌握足夠的感控知識,提高其依從性;規(guī)范可重復(fù)使用診療器械的清洗、消毒與滅菌;規(guī)范一次性醫(yī)療器械的采購儲存與使用;規(guī)范抗菌藥物的使用;加強(qiáng)食品安全,對使用的消毒藥械進(jìn)行資質(zhì)審核與評價,評估診療技術(shù),選擇恰當(dāng)?shù)那鍧嵪九c滅菌技術(shù)等。4、讓風(fēng)險管理的思想擴(kuò)展為感控的思路案例分享:給我們怎樣的啟發(fā)?某患者,無咳嗽、咳痰等呼吸道感染癥狀,胸部CT示肺部陰影,懷疑肺癌,行肺葉切除術(shù),術(shù)中快速病理示:結(jié)核。手術(shù)室護(hù)士長打電話咨詢怎么做消毒?遇到這種情況基礎(chǔ)感控是否能夠有效防控?但事前如何預(yù)防這種情況發(fā)生呢?有無必要在診療規(guī)范中針對某些容易誤判的影像結(jié)果或者有關(guān)臨床表現(xiàn),增加篩查結(jié)核桿菌的要求?啟示:樹立風(fēng)險意識,將感控的關(guān)口前移到診斷階段,需要多學(xué)科協(xié)作,以盡早明確診斷,盡早采取防控措施,不至于事后發(fā)生,臨時應(yīng)對,增加風(fēng)險。 感控工作應(yīng)貫穿于感染的預(yù)防、診斷與治療全過程中1、防患于未然是感控首要任務(wù):在疾病診斷方面,感控應(yīng)參與到標(biāo)本的規(guī)范采集管理中,對提高病原學(xué)陽性率、準(zhǔn)確率及疾病的診斷率,為精準(zhǔn)治療,指導(dǎo)用藥,精準(zhǔn)感控提供技術(shù)支持,同時也降低盲目防控造成的浪費。2、感控版本的升級,對感控人提出更多要求:隨著國內(nèi)感控工作的迅速發(fā)展,感控工作已經(jīng)從關(guān)注基礎(chǔ)感控的1.0時代(消毒滅菌、隔離、手衛(wèi)生、環(huán)境感染控制)迅速進(jìn)入了參與感染診療全程的2.0時代(感染預(yù)防、診斷、治療)。付強(qiáng)所長也在《中華醫(yī)院感染學(xué)雜志》撰文指出,感控工作并非置身于醫(yī)療質(zhì)量與安全之外,僅發(fā)揮重要支持保障功能的“保障”因素,而是醫(yī)療質(zhì)量與醫(yī)療安全不可分割的重要本體構(gòu)成。所以感控工作要參與到臨床診療工作中才能進(jìn)一步發(fā)揮感控的作用。感控職責(zé)范圍的擴(kuò)大,對感控人業(yè)務(wù)及管理能力提出更大挑戰(zhàn)。3、做到全程感控,需要多部門的協(xié)作配合:全程感控需要感控專業(yè)人員與醫(yī)療、護(hù)理、檢驗、藥學(xué)、影像等各個專業(yè)互相合作,尤其是與微生物專業(yè)人員、感染病專業(yè)醫(yī)生密切配合。現(xiàn)在國內(nèi)已經(jīng)有許多醫(yī)院開展了以感染防控為主題的MDT,比如開展了醫(yī)院感染疑難病例多學(xué)科討論,抗感染診療與多重耐藥菌防控MDT,肺部感染MDT等等,意味著感控逐漸向感染的診療過程開始延伸。 感  悟醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全是醫(yī)院管理的核心和永恒主題,醫(yī)院感染質(zhì)量管理是醫(yī)療質(zhì)量管理的組成部分,院感工作涉及面廣、專業(yè)多,而醫(yī)院感染鳳險無處不在,如何將用風(fēng)險管理的思想引導(dǎo)感控工作,樹立“大感控”思維,參與到感染診治工作中;將感控的關(guān)口前移,提高一線工作人員的感控意識,確保感控措施有效實施,醫(yī)患安全才有保障。【轉(zhuǎn)載自SIFIC】

  3. 李衛(wèi)光-《內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)進(jìn)展》

    導(dǎo)讀:2018年11月24日,由陜西省預(yù)防醫(yī)學(xué)會醫(yī)院感染控制專業(yè)委員會與陜西省骨與關(guān)節(jié)學(xué)會微生物與感染分會聯(lián)合主辦的陜西省第 21屆醫(yī)院感染控制學(xué)術(shù)年會暨血透內(nèi)鏡院感防控培訓(xùn)班如期召開。在大咖云集的授課現(xiàn)場,筆者有幸學(xué)習(xí)到山東省醫(yī)院感染管理監(jiān)控辦公室主任李衛(wèi)光教授的授課——《內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)進(jìn)展》,隨著科技進(jìn)步發(fā)展,軟式內(nèi)鏡在臨床中的使用越來越廣泛,其安全性已然備受關(guān)注,培訓(xùn)中李衛(wèi)光教授主要從內(nèi)鏡清洗消毒面臨的難題、清洗流程、注意事項以及消毒劑的選擇等方面做了詳細(xì)的講解,聽后收益匪淺,現(xiàn)就李衛(wèi)光教授授課內(nèi)容稍作整理,與大家共同學(xué)習(xí)。李衛(wèi)光教授一|內(nèi)鏡清洗面臨的難題:1.枯燥重復(fù)的工作使得內(nèi)鏡清洗消毒人員沒有按照規(guī)范進(jìn)行操作。2.檢查人數(shù)超過限值時,容易人為的縮短清洗消毒時間,消毒不規(guī)范。3.軟式內(nèi)鏡結(jié)構(gòu)復(fù)雜,難清洗,使用后清洗消毒不及時,特別是手術(shù)量大的時候,清洗人力不夠,污染物附著凝固在內(nèi)鏡官腔、縫隙中,加大了清洗難度。二|清洗流程關(guān)注點:預(yù)處理:多酶紗布擦洗、抽吸多酶反復(fù)送氣送水至少10s;測漏:宜每次清洗前測漏,條件不允許時,至少每天側(cè)漏一次。水洗:流動水徹底沖洗,紗布反復(fù)擦洗鏡身;清潔毛刷刷洗孔道和導(dǎo)光軟管的吸引器管道;反復(fù)注入送氣送水吸引器吸干活檢孔道水分,并擦干鏡身;清洗紗布應(yīng)一次性使用,清洗刷應(yīng)一用一消毒。酶洗:多酶洗液的配置和浸泡時間按照產(chǎn)品說明操作;酶洗擦干后附件還需在超聲清洗器內(nèi)清洗5-10min;多酶洗液應(yīng)每條內(nèi)鏡更換。清洗:多酶洗液浸泡后的內(nèi)鏡,用水槍或注射器徹底沖洗各管道;用50ml注射器向各管道充氣,排出水分以免稀釋消毒劑。消毒:將內(nèi)鏡各部件全部浸沒于消毒槽中,消毒方式應(yīng)遵照產(chǎn)品說明書進(jìn)行;終末漂洗:連同全管道灌流器、按鈕、閥門浸沒在清洗槽中,使用動力泵或高壓水槍,用純凈水或無菌水沖洗各管道至少2min直至無消毒劑殘留。干燥:將內(nèi)鏡、按鈕和閥門置于無菌巾的專用干燥臺,4h更換無菌巾,使用高壓氣槍,用潔凈壓縮空氣向所有管道充氣至少30s,至其完全干燥。三|常用內(nèi)鏡消毒劑使用規(guī)格及的優(yōu)缺點:戊二醛:2%戊二醛消毒需要10min,滅菌需要10h;連續(xù)適應(yīng)時間≤14天,使用前測濃度;對皮膚粘膜有刺激性,揮發(fā)性大于鄰苯二甲醛;性質(zhì)穩(wěn)定,無氧化腐蝕性。鄰苯二甲醛:鄰苯二甲醛5.5g/L消毒5-12min;連續(xù)適應(yīng)時間≤14天,使用前測濃度;對皮膚粘膜有刺激性,如果消毒之前清洗不徹底易出現(xiàn)藍(lán)染、灰染。過氧乙酸:配置時一元包裝使用原液,二元包裝使用前AB液混合放置;0.5%過氧乙酸浸泡10min;釋放液應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配,連續(xù)使用時間≤24h;有較強(qiáng)的腐蝕和漂白作用。酸性氧化電位水:有效氯含量60gm/L10mg/L;徹底清洗有機(jī)物,再消毒處理;現(xiàn)用現(xiàn)配。最后李衛(wèi)光教授從內(nèi)鏡消毒質(zhì)量監(jiān)測的重要性出發(fā),升華會議主題——關(guān)注重點部門,多學(xué)科合作,提升感控執(zhí)行力,我們在行動。

  4. 韓玲樣-警惕!水源性感染暴發(fā)

    講者:韓玲樣整理:杜鳳霞(內(nèi)蒙古包鋼醫(yī)院)審稿:王玉蘭/倪明珠來源:2018年全國感控與耐藥感染大會水是醫(yī)院感染中最重要也是最易被忽視的感染來源。水易滋生病原體,在自來水管道、醫(yī)療設(shè)備的水管道、空調(diào)等,甚至生活用具如淋浴噴頭中形成難以清除的生物膜,對住院患者構(gòu)成潛在感染威脅。研究表明,25%醫(yī)院相關(guān)感染由水源性致病菌引起,14%~50%ICU病人感染和定植的銅綠假單胞菌與自來水分離株具有同源性。國外報道了多起水源性感染暴發(fā)的案例,危害嚴(yán)重;我國對醫(yī)院水源性感染的研究相對較少,但也有不少學(xué)者報道了醫(yī)療用水污染情況的嚴(yán)重性,水源性感染有哪些危險因素、如何防控呢?請聽來自陜西省銅川市婦幼保健院控感科韓玲樣主任分享的水源性感染暴發(fā)啟示,相信會給您在工作實踐中指點迷津。一、流行病學(xué)特點水源性感染暴發(fā)流行病學(xué)特點二、常見水源性病原體的特點常見水源性病原體的特點三、危險因素及防控措施幾個重要水體水源性感染危險因素和防控策略其他不同水體水源性感染危險因素和防控策略感悟韓主任詳細(xì)全面地介紹了醫(yī)院水源性感染流行病學(xué)特點、危險因素及預(yù)防控制措施,從實例中道出我國醫(yī)院水源性感染研究中存在的問題,盡管國內(nèi)對水源性感染危害的認(rèn)識在不斷提高,但醫(yī)院水源性感染最主要的污染來源---自來水仍被忽視成為感控盲點,因此要不斷提高醫(yī)院感染控制理念、提升相關(guān)檢測技術(shù),相信在不久的將來,大家對水源性感染的防范意識將漸行漸近,而水源性感染將漸行漸遠(yuǎn)。【轉(zhuǎn)載自:SIFIC】

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  1. 如何挑選到高品質(zhì)的高壓滅菌鍋

        高壓滅菌鍋在醫(yī)療行業(yè)以及食品加工行業(yè)都非常常見,是普及比較廣泛的高壓滅菌設(shè)備之一。雖然這種滅菌設(shè)備比較常見,但是在購買的時候仍舊需要多留幾個心眼,認(rèn)真挑選,仔細(xì)比對,否則很容易買到價高貨賤的產(chǎn)品。    按照滅菌需求選擇款式型號。高壓滅菌鍋是有很多款式的,因而在購買前,一定要對市面上售賣的高壓滅菌鍋款式進(jìn)行全面的信息搜集,最終選擇一個符合自身使用情況的滅菌鍋。畢竟實用才是第一位的,不能一昧追求高品質(zhì),買了最高端的回來反而不適用,無端造成了不必要的資金浪費。    想要挑選到高品質(zhì)的高壓滅菌鍋,一定要在購買之前做足功課,從生產(chǎn)廠家的品牌,口碑,到滅菌設(shè)備的質(zhì)檢,介紹資料等等,都要了解透徹之后再進(jìn)行購買,這樣能夠大大降低受騙幾率。畢竟滅菌設(shè)備是生產(chǎn)設(shè)備中比較重要的一個環(huán)節(jié),如果無法保證其品質(zhì),那么給企業(yè)或者是實驗工作帶來的損失不是一點半點,因此一定要保證自己買到的滅菌設(shè)備品質(zhì)可靠。【轉(zhuǎn)自同行官網(wǎng)】

  2. 帶著問題學(xué)規(guī)范:常用消毒劑的使用

    問題一、含氯消毒劑常用濃度是多少?(P154)規(guī)范:WS/T 367-2012《醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》答:在《醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》中,針對不同的情況,推薦的含氯消毒劑有效濃度有400~700mg/L、1000 mg/L、2000~5000 mg/L、10000 mg/L等。而在臨床工作中,為方便配制和記憶,使用500 mg/L和2000 mg/L兩種濃度已基本能夠滿足環(huán)境物表消毒的需求。含有效氯500 mg/L消毒液適用于日常環(huán)境表面、中低危險性物品及被少量血液污染表面的消毒。含有效氯2000 mg/L消毒液可達(dá)到高水平消毒,適用于被芽孢及特殊病原體污染的消毒,如氣性壞疽病原體污染的診療器械,被患者大量血液、體液、排泄物、分泌物(>10ml)污染的環(huán)境表面覆蓋消毒。配制方法以原液濃度為5%的含氯消毒液為例,配制成1000ml的含氯消毒液。不同濃度含氯消毒液配制比例 配制濃度(mg/L)取原液(ml)加水量(ml)含氯消毒液:水25059951:200500109901:1001000209801:502000409601:25將高濃度的消毒液配制成低濃度的消毒液,配制公式為:預(yù)配制消毒液濃度X預(yù)配制消毒液數(shù)量/原消毒液濃度=所需原液數(shù)量問題一、含氯消毒劑常用濃度是多少?(P154)規(guī)范:WS/T 367-2012《醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》答:在《醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》中,針對不同的情況,推薦的含氯消毒劑有效濃度有400~700mg/L、1000 mg/L、2000~5000 mg/L、10000 mg/L等。而在臨床工作中,為方便配制和記憶,使用500 mg/L和2000 mg/L兩種濃度已基本能夠滿足環(huán)境物表消毒的需求。含有效氯500 mg/L消毒液適用于日常環(huán)境表面、中低危險性物品及被少量血液污染表面的消毒。含有效氯2000 mg/L消毒液可達(dá)到高水平消毒,適用于被芽孢及特殊病原體污染的消毒,如氣性壞疽病原體污染的診療器械,被患者大量血液、體液、排泄物、分泌物(>10ml)污染的環(huán)境表面覆蓋消毒。配制方法以原液濃度為5%的含氯消毒液為例,配制成1000ml的含氯消毒液。不同濃度含氯消毒液配制比例 配制濃度(mg/L)取原液(ml)加水量(ml)含氯消毒液:水25059951:200500109901:1001000209801:502000409601:25將高濃度的消毒液配制成低濃度的消毒液,配制公式為:預(yù)配制消毒液濃度X預(yù)配制消毒液數(shù)量/原消毒液濃度=所需原液數(shù)量例如:預(yù)配制含有效氯500mg/L(0.05%)消毒液1000ml,需要含氯消毒液多少ml?       0.05%x1000ml/5%=10ml, 10ml原液加990ml水即可配制所需溶液。泡騰消毒片的消毒方法:每片含有效氯500mg,配制500mg/L需要配制幾升水,就加幾片消毒片。如取1片放入裝有1L水的容器內(nèi),即成為有效氯500mg/L的消毒液。問題二、使用中的戊二醛多長時間監(jiān)測一次濃度?(P162)規(guī)范:WS 507-2016《軟式內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)規(guī)范》;GB26372-2010 《戊二醛消毒劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》答:使用中的戊二醛濃度監(jiān)測頻次需要參照產(chǎn)品說明書并根據(jù)實際使用情況而定。一般情況下,每天都會再次放入新的使用后的醫(yī)療器械,則每天放入器械前監(jiān)測,掌握其濃度變化,低于要求濃度時停止使用;如果間隔幾天才有器械放入,則只需在當(dāng)天放入器械前進(jìn)行監(jiān)測。關(guān)于使用中消毒劑監(jiān)測頻率的問題,有一些特殊情況需要區(qū)別對待。我國《軟式內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)規(guī)范》中要求:“重復(fù)使用的消毒劑或滅菌劑配制后應(yīng)測定一次濃度,每次使用前進(jìn)行監(jiān)測;消毒內(nèi)鏡數(shù)量達(dá)到規(guī)定數(shù)量的一半后,應(yīng)在每條內(nèi)鏡消毒前進(jìn)行測定。”因為有些消毒劑(未特指戊二醛)產(chǎn)品說明書中不僅規(guī)定了使用天數(shù),還同時規(guī)定了使用次數(shù)(即可消毒內(nèi)鏡的條數(shù))。舉例來說,某產(chǎn)品說明書規(guī)定消毒劑配制好以后可以連續(xù)使用14天,并且同時規(guī)定最多消毒不超過25條內(nèi)鏡。由于消毒前的干燥處理不可能達(dá)到完全去除殘留水分,每條內(nèi)鏡殘留的水分會不斷稀釋消毒劑,消毒到規(guī)定的25條內(nèi)鏡數(shù)量的一半時,消毒劑出現(xiàn)濃度不合格的概率大大增加,因此要求“消毒內(nèi)鏡數(shù)量達(dá)到說明書規(guī)定數(shù)量的一半后,應(yīng)在每條內(nèi)鏡消毒前進(jìn)行濃度測定”。美國疾病預(yù)防控制中心(CDC)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒滅菌指南》中則要求,監(jiān)測的頻次取決于使用頻繁程度。每天使用的,每天使用前監(jiān)測;不是每天使用的,在使用前監(jiān)測。每天使用30次時,每使用10次監(jiān)測一次。另外需要注意的是,戊二醛濃度監(jiān)測指示卡必須要在有效期內(nèi)使用。指示卡上的化學(xué)藥物隨著時間的推移會變質(zhì)。指示卡啟用時需要注明開啟時間和打開后的有效使用時間(如120天)。問題三、皮膚消毒劑涂在皮膚上就能消毒嗎?(P166)規(guī)范:WS/T 367-2012《醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》答:當(dāng)然不是!皮膚消毒必須遵循規(guī)范流程,使用合適的消毒劑才能真正達(dá)到消毒作用。無論是進(jìn)行輸液、外科手術(shù)還是其他有創(chuàng)操作,進(jìn)行皮膚消毒時必須的程序,也是降低手術(shù)和有創(chuàng)操作相關(guān)感染風(fēng)險的關(guān)鍵步驟。為了保證皮膚消毒效果,應(yīng)該注意以下幾點:(1)徹底的清潔是保證消毒效果的前提:皮膚消毒劑要視皮膚的污染情況對皮膚進(jìn)行不同程度的清潔。對于衛(wèi)生情況較好,無明顯肉眼可見污物的,直接消毒即可;對于衛(wèi)生條件較差,有肉眼可見污物時,應(yīng)先對待消毒區(qū)域的皮膚進(jìn)行徹底的清潔和去污,再進(jìn)行皮膚消毒。否則,會影響消毒效果。(2)正確的消毒劑濃度:消毒劑使用濃度是指消毒劑中主要有效成分的含量。切勿將消毒劑原液錯誤地當(dāng)做100%的濃度進(jìn)行稀釋使用。每種消毒劑都有其效果最優(yōu)、副作用最低的消毒濃度。比如乙醇在70~75%的濃度時消毒效果最佳,過高濃度的乙醇會在細(xì)菌表面形成一層保護(hù)膜,阻止其進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),難以將細(xì)菌徹底殺死。若乙醇濃度過低,則雖可進(jìn)入細(xì)菌,但不能將其體內(nèi)的蛋白質(zhì)凝固,同樣也不能徹底將細(xì)菌殺死。(3)正確的消毒涂擦方式:肌內(nèi)、皮下、靜脈注射及針灸部位和各種診療性穿刺應(yīng)以注射和穿刺部位為中心,由內(nèi)向外緩慢旋轉(zhuǎn)涂擦,涂擦范圍直徑≥5cm。涂擦2~3遍,或遵循所用消毒劑使用說明書。中央靜脈導(dǎo)管穿刺部位涂擦范圍應(yīng)≥15cm或者至少大于敷料面積,涂擦2~3遍,或遵循所用消毒劑的使用說明書。手術(shù)切口部位皮膚消毒應(yīng)在規(guī)范的手術(shù)前皮膚準(zhǔn)備的基礎(chǔ)上,用浸有相應(yīng)消毒劑的無菌棉球,紗布或其他代替物,以手術(shù)野為中心,由內(nèi)向外(污染手術(shù)如膿腫等由外向內(nèi)涂擦消毒)涂擦2~3遍,涂擦范圍應(yīng)在手術(shù)野并向外擴(kuò)展≥15cm。(4)消毒劑足夠的作時間:暴露時間是指消毒或滅菌物品接觸消毒或滅菌因子的作用時間,即消毒劑對微生物的殺滅時間。不同消毒劑的暴露時間不同。皮膚消毒劑的暴露時間通常為1~5分鐘,或者以所用消毒劑徹底自然干燥為準(zhǔn)。如果達(dá)不到暴露時間,皮膚微生物未被徹底殺滅就進(jìn)行侵襲性操作,極有可能隨操作器械一起進(jìn)入人體無菌組織或腔隙,甚至造成醫(yī)院感染。不應(yīng)該用無菌棉簽或紗布來擦拭尚未干燥的消毒劑。(5)消毒劑應(yīng)在有效期內(nèi)使用:消毒劑的有效期應(yīng)參照使用說明書。消毒劑一經(jīng)打開,應(yīng)注明開瓶日期,開瓶后的有效期應(yīng)遵循廠家使用說明,無明確規(guī)定使用期限的應(yīng)根據(jù)使用方法及頻次、環(huán)境溫濕度等因素確定使用期限,確保微生物污染指標(biāo)低于100CFU/ml。連續(xù)使用最長不應(yīng)超過7天。 

  3. 紫外線消毒,是儀式感,還是真消毒 ---紫外線消毒你該了解的更多

    紫外線消毒,是儀式感,還是真消毒---紫外線消毒你該了解的更多作者:劉水桂責(zé)編:彭志亮 打開SIFIC論壇網(wǎng)站,經(jīng)常看到同行在論壇求助以下的問題:看到這些求助的帖子,都圍繞著這個問題:診室或治療室是否需要安裝紫外線燈進(jìn)行消毒?而要解答這個問題,我們先看看診室和治療室名稱、功能、設(shè)施配置要求有哪些(根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)通用醫(yī)療服務(wù)場所的命名(WS/T 527-2016)):            表1   場所名稱、功能及設(shè)施配置要求場所名稱功能設(shè)施配置診室醫(yī)生接待患者,對患者進(jìn)行物理檢查的場所。辦公桌、座椅、診療床、隔離簾、閱片燈、手衛(wèi)生設(shè)施,宜配備呼叫系統(tǒng)。治療室為患者實施治療操作,如關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射、鞘內(nèi)注射、骨穿、腰穿、胸穿、換藥等。存放無菌物品、清潔物品(如消毒后藥杯及管路)等設(shè)施配置有操作臺、治療床、物品柜、治療車、銳(利)器盒、醫(yī)療廢物桶、非醫(yī)療廢物桶、手衛(wèi)生設(shè)施沒有與室外直接通風(fēng)條件的應(yīng)配置紫外線燈治療準(zhǔn)備室醫(yī)務(wù)人員為患者實施治療前的準(zhǔn)備工作;配制藥液;存放無菌物品、清潔物品、藥品操作臺、物(藥)品柜、冰箱、治療車、搶救車、銳(利)器盒,醫(yī)療廢物桶、非醫(yī)療廢物桶、手衛(wèi)生設(shè)施。如果配置化療藥物應(yīng)配置生物安全柜。沒有與室外直接通風(fēng)條件的應(yīng)配置紫外線燈備注:2017年11月1日前的治療室概念相當(dāng)于其以后的治療準(zhǔn)備室再來看看醫(yī)院空氣凈化管理規(guī)范(WS/T368—2012)中規(guī)定:“兒科病房、母嬰同室、婦產(chǎn)科檢查室、人流室、注射室、治療室、換藥室、輸血科、消毒供應(yīng)中心、血液透析中心(室)、急診室、化驗室、各類普通病室、感染疾病科門診及其病房等可選用下列方法凈化空氣:a)通風(fēng);b)集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng);c)循環(huán)風(fēng)紫外線空氣消毒器或靜電吸附式空氣消毒器或其他獲得衛(wèi)生部消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件的空氣消毒器;d)紫外線燈照射消毒;e)化學(xué)消毒。”從《醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)通用醫(yī)療服務(wù)場所的命名》和《醫(yī)院空氣凈化管理規(guī)范》中可以看出:對于診室和治療室在通風(fēng)條件良好的情況下,進(jìn)行通風(fēng)可以達(dá)到空氣凈化的目的。對于通風(fēng)條件不好的,可以選擇紫外線燈照射或其他方式進(jìn)行空氣消毒。---------問題已答,以下內(nèi)容為深入了解篇--------既然提到通風(fēng),我們來了解下通風(fēng)的原理?通風(fēng)包括自然通風(fēng)和機(jī)械通風(fēng),重點來說說自然通風(fēng):自然通風(fēng)應(yīng)根據(jù)季節(jié),室外風(fēng)力和氣溫,實時進(jìn)行通風(fēng)。自然通風(fēng)是在壓力差驅(qū)動下的空氣流動。根據(jù)壓力差生產(chǎn)的原理,可分為熱壓作用下的自然通風(fēng)和風(fēng)壓作用下的自然通風(fēng)。l   熱壓是室內(nèi)外空氣溫度差引起的,利用熱空氣上升的原理,在建筑物的上部設(shè)排風(fēng)口,排出室內(nèi)被污染的空氣,吸入室外新鮮的空氣。熱壓的大小取決于進(jìn)風(fēng)口和排風(fēng)口處的高度差和室內(nèi)外的空氣密度差。l   風(fēng)壓作用下的自然通風(fēng),風(fēng)的形成是由于大氣中的壓力差,而風(fēng)壓作用則是利用建筑的迎風(fēng)面和背風(fēng)面之間的壓力差來實現(xiàn)空氣的流通。與風(fēng)壓相比,熱壓自然通風(fēng)更能適應(yīng)常變的外部風(fēng)環(huán)境。在實際中,自然通風(fēng)是風(fēng)壓和熱壓共同作用的結(jié)果,只是各自的作用有強(qiáng)有弱。由于風(fēng)壓受到天氣、室外風(fēng)向、建筑物形狀、周圍環(huán)境等因素影響,風(fēng)壓與熱壓共同作用時并不是簡單的線性疊加。紫外線消毒空氣的原理是什么呢?紫外線主要作用于微生物的DNA,通過破壞DNA結(jié)構(gòu),使之失去繁殖和自我復(fù)制的功能,還可使空氣中的氧電離產(chǎn)生具有殺菌作用的臭氧,從而達(dá)到消毒的目的。紫外線燈消毒以及消毒注意要點1、正確安裝:用于空氣消毒的紫外線燈可采用懸吊式或移動式安裝,懸吊安裝高度距地面1.8m~2.2m,便于擦拭燈管表面的灰塵。燈管安裝間距均勻,使空間內(nèi)輻射強(qiáng)度能均勻分布。燈管安裝數(shù)量為平均≥1.5w/m3。2、房間進(jìn)行空氣消毒時應(yīng)保持清潔,干燥,減少塵埃和水霧,溫度低于20℃或高于40℃,相對濕度大于60%時應(yīng)適當(dāng)延長照射時間。如果擦洗地面要待其干燥后再進(jìn)行照射消毒,時間不少于30min。正在消毒的房間外應(yīng)懸掛警示牌,紫外線燈的開關(guān)處也應(yīng)有明顯的警示標(biāo)志。3、為了保證紫外線的輻照強(qiáng)度,應(yīng)保持燈管表面清潔,每周用75%酒精擦拭一次,發(fā)現(xiàn)燈管表面有灰塵、油污等時,應(yīng)隨時擦拭。4、紫外線對無防護(hù)的眼睛和裸露的皮膚損傷大,直接照射會引發(fā)電光性眼炎、皮炎,甚至皮膚脫屑。因此,紫外線光源絕對不能直接照射到眼睛和皮膚。監(jiān)測燈管輻照強(qiáng)度時特別注意做好自身防護(hù)。5、紫外線消毒只能用于無人狀態(tài)下室內(nèi)空氣的消毒,消毒時需關(guān)閉門窗,照射后房間應(yīng)通風(fēng)換氣,6、使用中的紫外線燈管要定期監(jiān)測輻照強(qiáng)度,當(dāng)輻照強(qiáng)度低到要求值以下時,應(yīng)及時更換。監(jiān)測紫外線燈管的輻照強(qiáng)度有兩種方法:輻照儀(物理)和指示卡(化學(xué)),選擇其一即可:    1)紫外線輻照儀監(jiān)測法:測定時電壓220V±5V,溫度20℃~25℃,相對濕度<60%。開啟紫外線燈5min,將調(diào)試好的輻照儀光蓋打開置于紫外線燈中央下方垂直1m處照射,直到儀表數(shù)字相對穩(wěn)定讀值即可。紫外線輻照計至少每年經(jīng)計量部門檢定一次,在有效期內(nèi)使用。2)紫外線強(qiáng)度指示卡監(jiān)測法:開啟紫外線燈5min,將紫外線強(qiáng)度指示卡色塊面朝上放置在燈管中央下方垂直1m處照射1min,立刻將反應(yīng)色塊與標(biāo)準(zhǔn)色塊進(jìn)行比較,記錄結(jié)果。以70μw/㎝2為界,達(dá)到或超過判定為合格。紫外線監(jiān)測指示卡應(yīng)經(jīng)國家衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn),并在有效期內(nèi)使用。7、《紫外線空氣消毒器安全與衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB28235-2011)要求紫外線殺菌燈有效壽命應(yīng)≥1000h,通常情況下空氣消毒器的紫外線燈管使用壽命為5000-8000h。紫外線燈的更換不是根據(jù)照射累計時間而定的,只要紫外線強(qiáng)度在70μw/㎝2及以上,都是有效的。也就是說1000小時是紫外線燈的最低使用壽命,而不是更換指標(biāo)。 綜上所述, 根據(jù)場所的通風(fēng)情況,選擇合適的空氣消毒方法。自然通風(fēng)可以保證建筑室內(nèi)獲得新鮮空氣,帶走多余的熱量,又不需要消耗動力,節(jié)省能源,節(jié)省設(shè)備投資和運行費用,因而是一種經(jīng)濟(jì)有效的通風(fēng)方法。空氣本身缺乏細(xì)菌維持生存所需的營養(yǎng)物,再加上日光照射對細(xì)菌的影響,室外空氣中細(xì)菌極少。定時開放門窗,通風(fēng)換氣,以增加空氣對流,迅速使外界環(huán)境中的清潔空氣替換房間內(nèi)的污濁空氣,可降低室內(nèi)空氣含菌的密度,短時間內(nèi)使空氣中新鮮的空氣替換室內(nèi)污濁的空氣,可使室內(nèi)空氣中細(xì)菌,塵埃大大降低,達(dá)到凈化目的。在通風(fēng)條件良好的場所,應(yīng)用開窗通風(fēng)可避免紫外線照射時的多數(shù)缺點,無論從經(jīng)濟(jì)角度,還是醫(yī)護(hù)人員接受程度,減少醫(yī)護(hù)人員工作量,開窗通風(fēng)都不比紫外線照射差。參考文獻(xiàn)[1]   醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)通用醫(yī)療服務(wù)場所的命名(WS/T 527-2016)[2]   醫(yī)院空氣凈化管理規(guī)范(WS/T368—2012)[3]   醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范(WS/T367—2012)[4]   《紫外線空氣消毒器安全與衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB28235-2011)[5]   曹軍,楊威,許光偉,等.對建筑自然通風(fēng)設(shè)計的探討[J].建筑設(shè)計,2015,(8):93.

  4. 促進(jìn)手衛(wèi)生——積跬步行千里

    作者:劉佳雯、綻麗(青海大學(xué)附屬醫(yī)院)持續(xù)提升手衛(wèi)生執(zhí)行力是一項系統(tǒng)工程,依然面臨很多問題和挑戰(zhàn)。程龍慧等通過meta分析系統(tǒng)評價得出我國大陸地區(qū)二級以上醫(yī)院醫(yī)生、護(hù)士的手衛(wèi)生依從率分別為55.9%和66.0%。2016年10月起,我們應(yīng)用PDCA管理模式,通過上下聯(lián)動手衛(wèi)生全員參與、營造手衛(wèi)生文化氛圍、完善手衛(wèi)生依從性監(jiān)測體系、整合評價指標(biāo)等多項措施,以問題為導(dǎo)向,持續(xù)質(zhì)量改進(jìn),促使全院平均手衛(wèi)生依從率提高了13.59%,每床日快速手消毒劑使用量增加了約7倍左右。手衛(wèi)生依從率持續(xù)提高是我院近年來醫(yī)院感染管理工作提升和改進(jìn)的重要舉措。一、上下聯(lián)動手衛(wèi)生全員參與我院院長親自擔(dān)任手衛(wèi)生形象代言人,代表管理者、醫(yī)生、護(hù)士、保潔員和患者五類群體共同倡議——促進(jìn)手衛(wèi)生,你我共參與。二、營造手衛(wèi)生文化氛圍(一)2016年底制作電腦屏幕保護(hù)程序,由信息網(wǎng)絡(luò)中心協(xié)助,完成全院所有電腦的發(fā)布實施。(二)舉辦世界手衛(wèi)生日系列活動,以豐富多樣的形式開展文化宣傳。在手衛(wèi)生日舉辦“我們眼中的手衛(wèi)生創(chuàng)意涂鴉”、百人簽名、網(wǎng)絡(luò)投票等活動,得到了全院醫(yī)護(hù)人員的積極響應(yīng)。其中網(wǎng)絡(luò)投票活動,在5月5日投票界面的日點擊量達(dá)到7.58萬次,投票數(shù)達(dá)到4.68萬。三、完善手衛(wèi)生依從性監(jiān)測體系2018年5月5日,通過世界手衛(wèi)生日主題宣傳暨手衛(wèi)生依從性志愿觀察員招募活動,組建了第一支手衛(wèi)生依從性志愿觀察員隊伍。自此,醫(yī)院感染專職人員、臨床兼職人員、志愿人員三支隊伍同步監(jiān)測全院臨床科室手衛(wèi)生依從性體系成功建立。通過集體培訓(xùn)、情景模擬和一對一標(biāo)化等形式控制監(jiān)測數(shù)據(jù)質(zhì)量,以此結(jié)合三部分觀察數(shù)據(jù),綜合評價全院手衛(wèi)生依從率。四、優(yōu)化手衛(wèi)生依從性監(jiān)測工具1.2016年10月起我科室專職人員以《WHO手衛(wèi)生技術(shù)參考手冊》為基礎(chǔ)優(yōu)化手衛(wèi)生依從性觀察工作用表,進(jìn)行手衛(wèi)生依從性監(jiān)測。建立本院職工、實習(xí)人員、規(guī)培人員、進(jìn)修人員的崗位性質(zhì)隊列,分別評價其隊列人員的手衛(wèi)生依從率。作為醫(yī)院協(xié)會醫(yī)院感染管理專委會主委單位,將“醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員手衛(wèi)生依從性觀察表”向全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)推廣。2.2018年6月起我院啟用手機(jī)軟件,通過信息化手段進(jìn)行手衛(wèi)生依從性的電子化監(jiān)測。一方面可避免被觀察者的“霍桑效應(yīng)”和“回避效應(yīng)”;另一方面提交的手衛(wèi)生依從性觀察數(shù)據(jù)可直接在后臺進(jìn)行統(tǒng)計分析。五、建立手衛(wèi)生依從率數(shù)據(jù)庫2016年10月起,應(yīng)用EpiData軟件創(chuàng)建手衛(wèi)生依從性觀察數(shù)據(jù)模板,將紙質(zhì)觀察數(shù)據(jù)錄入,建立手衛(wèi)生依從率數(shù)據(jù)庫。六、整合手衛(wèi)生依從性評價指標(biāo)2016年以前僅使用單一指標(biāo)評價手衛(wèi)生依從性。2018年1月起,啟用電子調(diào)查問卷,收集臨床科室手衛(wèi)生用品消耗量數(shù)據(jù)。利用手衛(wèi)生用品消耗量計算床日使用率。結(jié)合直接觀察得到的依從率和床位使用率綜合評價臨床科室手衛(wèi)生依從性。更客觀真實掌握臨床科室手衛(wèi)生執(zhí)行情況。七、探索手衛(wèi)生用品成本分擔(dān)機(jī)制以手消毒劑床日使用量標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù),達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)的成本全部由科室承擔(dān),達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)的由醫(yī)院和科室按比例進(jìn)行成本分擔(dān)。八、改進(jìn)手衛(wèi)生用品的供應(yīng)模式應(yīng)用手消毒劑成分和產(chǎn)品多樣化的供應(yīng)模式,形成價格競爭機(jī)制,增加臨床科室醫(yī)務(wù)人員對手消毒劑的可選擇性。并且為醫(yī)護(hù)人員提供護(hù)膚產(chǎn)品(護(hù)手霜),以減少醫(yī)護(hù)人員的皮損。通過以上連續(xù)干預(yù)措施的落實使醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生理念和行為不斷發(fā)生轉(zhuǎn)變,時至今日,我院手衛(wèi)生工作向前邁進(jìn)了一大步。但手衛(wèi)生促進(jìn)工作任重而道遠(yuǎn),我們將不斷改進(jìn)、不斷完善、繼續(xù)前行。參考文獻(xiàn):[1]程龍慧,丁潔,肖培,宗亞玲.醫(yī)護(hù)人員手衛(wèi)生依從性及正確率的Meta分析[J].中國感染控制雜志,2018,17(2):126—131.

  5. 警惕!醫(yī)院床墊清潔不當(dāng)會造成病人感染風(fēng)險

    醫(yī)院的床墊或床墊罩清洗后,若仍然有血液和其他體液留在上面或里面,會導(dǎo)致后續(xù)病人暴露于被感染的風(fēng)險中。有報道顯示,那些躺在看起來還相對干凈的床或擔(dān)架上的患者,身體會被先前患者留在床墊或擔(dān)架上的血液滲出污染到。床套本身是為了防止病人身上的體液和其他污染物滲漏到床墊上,如果床套不夠干凈也沒有有效消毒,或者如果因床套的不完整導(dǎo)致下面的床墊被污染,那么接下來的病人就會被暴露在感染的環(huán)境中(在患者交替使用中,床墊本身就不干凈也沒消毒)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須注意要使用合適的產(chǎn)品和清洗程序,對床套進(jìn)行清潔消毒,還應(yīng)該例行檢查床墊和床套污染或損壞的跡象。然而,一個關(guān)鍵的挑戰(zhàn)是,如果床套的完整性不能保證,所有床套供應(yīng)商所建議的產(chǎn)品和清洗過程都可能無法將床套表面的污染物成功去除(比如使用中產(chǎn)生的薄弱點可能會造成滲漏)。這樣的情況需要糾正。常見問題1.清洗后,仍然有血液和其他體液留在床墊或床墊罩上面或里面,導(dǎo)致后續(xù)病人暴露于被感染的風(fēng)險中。a) 一個床或擔(dān)架上的床套是用來防止體液或其他污染物進(jìn)入床墊的。床套是床墊單獨的組成部分,蓋住床墊的上面、下面和側(cè)面,用來保護(hù)它。b) 在房間終末消毒過程里,床套會被清潔然后消毒(用化學(xué)品擦拭或是洗滌),但是床墊本身既沒有清潔也沒有消毒。c) 如果床套沒有被有效清潔消毒,或者在病人照護(hù)過程因床套的不完整導(dǎo)致下面的床墊被污染,那么接下來的病人就會被暴露在感染的環(huán)境中。2.床墊或床套清潔后依然處在污染狀態(tài),出現(xiàn)這種情況可能是由于:a) 病人之間的床套清潔和消毒效果不佳。這些會發(fā)生在以下情況下:(1) 床套制造商或是租賃公司建議的清潔消毒產(chǎn)品和程序與FDA醫(yī)療用品處理過程不符(FDA 2015)。如果建議的清洗消毒產(chǎn)品和程序?qū)τ谖廴疚锊贿m用,床套就會在消毒后依然處于污染狀態(tài)。比如說,一個用于結(jié)核桿菌的床套處理程序的產(chǎn)品,對于被細(xì)菌芽孢污染的床套來說,就是一個無效的消毒劑了。(2) 一個設(shè)備使用了未被建議的床套清潔消毒產(chǎn)品或是消毒過程。使用了不相容的產(chǎn)品或是消毒過程會瞬間導(dǎo)致對床套材料的損壞或降解。這些損壞就會導(dǎo)致當(dāng)下一位病人使用時下面的床墊處于污染狀態(tài)。使用不相容的產(chǎn)品或消毒過程可能是由于犯錯(比如員工不知道床套的清洗消毒說明)、故意(比如因為員工無視這個說明)、或是床套制造商或租賃公司沒有詳細(xì)說明在什么情況下要用什么相應(yīng)的產(chǎn)品或消毒程序。b) 對床墊檢查不足。這會發(fā)生在下列情況中:(1) 床墊和床套的賣家對他們的產(chǎn)品不提供綜合的檢查和預(yù)防性保養(yǎng)維護(hù),也沒有推薦產(chǎn)品合適的檢查頻率。結(jié)果,臨床/生物醫(yī)學(xué)工程部或是設(shè)備科可能就不會把床墊床套納入他們的檢查維護(hù)計劃中。(2) 環(huán)境服務(wù)/房間清掃的工作人員在房間終末消毒時沒有檢查床套的外觀。比如,如果他們在清潔消毒時忽視了床套損壞的跡象。(3) 臨床/生物醫(yī)學(xué)工程部或是設(shè)備科沒有按照廠家建議的頻率完成對床墊和床套的檢查保養(yǎng)。c) 床和擔(dān)架床套的使用超出它們的使用壽命。這會發(fā)生在如果一家健康照護(hù)中心沒有跟蹤床套使用壽命,或是它該更換的時間。這個工作應(yīng)該屬于臨床/生物醫(yī)學(xué)工程部或是設(shè)備科。3.已報道過的事件包括:a) 病人躺在看起來相對干凈的床墊上,然而這個床墊上有前一個病人遺留的血液,滲出到床墊表面。在FDA的制造商和用戶設(shè)備體驗的一次調(diào)查中,數(shù)據(jù)包括從2008年到2018年6月,ECRI研究所找出5份關(guān)于病人血源性病原體(BBP)從受污染的床墊上暴露出來的報告。b) 床墊體液污染,沒有已知的病人BBP暴露。(1) FDA在2011年到2017年6年期間收到超過700份報告關(guān)于床套沒有對血液體液滲漏到床墊上起到預(yù)防保護(hù)作用的報告。(2) 在制造商和用戶設(shè)備體驗(MAUDE)的調(diào)查數(shù)據(jù)中,2008年到2018年期間,ECRI研究所找到307件關(guān)于床墊的體液滲入的報告,但不知道是病人的血源性病原體(BBP)還是其他病原體暴露。c) 床墊的微生物感染。在我們2018年6月MAUDE的調(diào)查中發(fā)現(xiàn),有4例已確認(rèn)的真菌和其它不明病原體的床墊污染。4.床墊和床套可以是一種微生物滋生的環(huán)境源,會引起病人醫(yī)療相關(guān)的感染例如,2003年Sehulster等人,2016年Yu等,2016年El Hariri Viana等,2017年Tsay等,2017年Bousquet等,2018年Cohen等人的研究。美國急救醫(yī)學(xué)研究所(ECRI)建議為幫助這些健康照護(hù)機(jī)構(gòu)立刻降低床墊床套上體液和生物污染物的風(fēng)險,我們?yōu)橄嚓P(guān)團(tuán)體/科室的管理者提供以下改善措施:一、臨床/生物醫(yī)學(xué)工程部或設(shè)備科1.發(fā)起一個針對醫(yī)院所有床墊和床套的院內(nèi)檢查,以確認(rèn)是否有床墊床套污染。2.以適合床墊類型的方式對檢查失敗的床墊采取措施:a) 單件一體床墊:(1) 如果已經(jīng)有或是懷疑有體液或是微生物污染的床墊,不要再覆蓋一層泡沫或膠狀物(2) 對于檢查失敗的床墊,把它視為有生物危害進(jìn)行適當(dāng)處理,并更換為新的床墊和床套。b) 可更換內(nèi)芯的床墊:對于可更換內(nèi)芯的空氣泡沫混合床墊、泡沫床墊或膠體/泡沫的床墊,有可能可以只去除污染的部分,把它更換為用新的部分,并換上新的床套。c) 空氣床墊:可以充分清洗消毒空氣床墊內(nèi)部的空氣氣囊后再套上新的床套。3.院內(nèi)每一個未被污染的床墊和床套應(yīng)有專有的辨識標(biāo)簽,以便辨識和追蹤。標(biāo)簽不應(yīng)該縫在床套上,它應(yīng)該可以承受清潔消毒的處理程序,并且不會從床套上脫落下來。4.如果床墊和床套沒有在你的檢查保養(yǎng)計劃表上,請?zhí)砑由先ァ?.跟蹤每個產(chǎn)品的使用壽命(如果可以估計什么時候開始用的),鑒別什么時候應(yīng)該更換床墊或床套。6.考慮對床墊和床套的檢查保養(yǎng)計劃、使用壽命和更換時間進(jìn)行電子化追蹤。值得注意的是這個建議不適用于租賃的床墊和床套,這些就需要租賃公司來檢查了。二、環(huán)境服務(wù)/房間清掃1.檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)的床套使用說明(IFU),并且將其納入到推薦的產(chǎn)品和清消程序相關(guān)的查檢表中。2.培訓(xùn)環(huán)境服務(wù)(EVS)/房間清掃人員,讓他們可以識別床套潛在的問題,包括:a)外部損壞(剪切、撕裂、裂紋、小孔、勾破、污漬,或是拉鏈損壞的等)b) 材料磨損c) 比一般床套曬干時間短(這可能是有體液滲透到床套中)d) 比一般床墊重的(這可能指示有體液被床墊吸收進(jìn)去了)3.在相關(guān)查檢表中增加床墊和床套的檢查,比如:a) 床套外部(比如床套的上面和側(cè)面)應(yīng)該在每天的房間終末消毒中檢查b) 如果病人有大量體液滲漏在床墊上,那么在房間終末消毒時,床墊床套的外面和里面都應(yīng)該檢查。4.如果檢查失敗,應(yīng)該通知相關(guān)工作人員。三、感染預(yù)防控制1.檢查床套使用說明(IFU),并確認(rèn)可以使用美國環(huán)境保護(hù)局(EPA)列表E(List E)和列表K(List K)中的至少一種產(chǎn)品對其進(jìn)行消毒。(List E包括對結(jié)核分枝桿菌、人類艾滋病毒-1和乙型肝炎病毒有效的注冊抗菌藥物;List K包括可以有效對抗梭狀芽孢桿菌的產(chǎn)品)。ECRI研究所已經(jīng)公布了List E和List K列表中所有消毒劑的濃度。2.如果供應(yīng)商/租賃公司不能建議有至少一種List K和List E 中的抗菌產(chǎn)品可以使用,就去詢問他們你的機(jī)構(gòu)中床套如果被血液、體液、細(xì)菌芽孢和假絲酵母菌污染時,如何進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚恚–DC 2017)。四、護(hù)理方面1.使用額外的床套(襯墊/卡盤,一次性的或是可清洗的床套)加在你機(jī)構(gòu)的床墊上。2.床套上有病人血液或是小便的,要提醒環(huán)境服務(wù)人員優(yōu)先去做房間終末清潔,需確保這個信息以及時、可靠的方式傳遞,環(huán)境服務(wù)的通知應(yīng)該在病人追蹤系統(tǒng)中執(zhí)行(如果有)或是用電話通知。五、材料管理或者質(zhì)量保證/風(fēng)險確認(rèn)這些用在你機(jī)構(gòu)中的襯墊/卡盤以及一次性或是可清洗的床套與你的機(jī)構(gòu)中床墊床套是可以配套使用的。六、對于未來的采購在未來對床墊床套的采購中,采用技術(shù)輔助篩選/采購或者設(shè)備計劃小組,ECRI建議:1.購買那些有序列號或者類似于特有辨識信息的床墊和床套。2.為床和擔(dān)架購買或租借可拆卸的床套的床墊。3.從那些遵守FDA醫(yī)療設(shè)備再處理指南中的六大再處理準(zhǔn)則的供應(yīng)商那里購買或租借床上和擔(dān)架上的床墊床套。4.購買或租借那些床套標(biāo)簽上有清洗消毒產(chǎn)品和程序建議的床墊。5.只從以下這些供應(yīng)商中購買床墊和床套:a) 建議的抗菌劑至少有一種在EPA的List E和List K的列表中。ECRI已經(jīng)公布了列表中所有List E和List K 消毒劑的濃度。b) 提供一個針對床墊和床套的全面的檢查保養(yǎng)程序(IPM), 以及有推薦檢查保養(yǎng)頻率。6.考慮購買或租借配有可清洗床套的床墊。7.不要購買在床套外露區(qū)域,如邊角和拉鏈遮蓋處有接縫的床墊。背景說明1.在過去的五年,ECRI和FDA都已經(jīng)關(guān)注床墊床套上的污染物。這些機(jī)構(gòu)都分別發(fā)布了一些警告和指導(dǎo)性文件(可以在補充材料欄中找到),包括以下2017年11月:a) ECRI發(fā)布的2018年10大醫(yī)療技術(shù)危害3:《床墊和床套可能被患者體液和微生物污染》。b) FDA發(fā)布的《醫(yī)院病床的床套:學(xué)習(xí)如何確保它們是安全的》,這篇文章更新了FDA降低床墊和床套污染風(fēng)險的建議。該報告指出,在2011至2016年的6年時間里,F(xiàn)DA收到了700多份報告,稱醫(yī)院的床墊未能防止血液或體液滲入到床墊。本文中ECRI研究所提供的建議補充了2017年的FDA建議。2.我們在2019年的列表中保留了這一主題,因為我們認(rèn)為仍有必要提高對這一危害的認(rèn)識。一些供應(yīng)商仍然沒有向醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供有關(guān)特定情況下適用于其產(chǎn)品的合適的清潔消毒劑的信息(例如表面有血液或細(xì)菌芽孢污染)。此外,在醫(yī)院層面上,對于解決患者安全的一些設(shè)施,還需要額外的管理支持。

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